Aktualności

Jako struktura szkieletowa wielu bioaktywnych produktów naturalnych i leków (takich jak deksametadyna tłumiąca kaszel), moralane można otrzymać z kluczowych pochodnych 1-benzylooktahydroizochinoliny w drodze trójetapowej reakcji chemicznej. Metody syntezy półproduktu obejmują klasyczną separację, asymetrycznego katalitycznego uwodornienia metalu przejściowego i desematyzacji oksydazy cykloheksaminy i boroaminy, ale metody te generalnie mają wady, takie jak słaba stereoselektywność, wysokie koszty produkcji, słaba ekonomia atomowa lub poważne zanieczyszczenie środowiska.

Tianjin instytut biotechnologii przemysłowej, badacz chińskiej akademii nauk Zhu Duiming, Wu Qia kierują zespołem biokatalizy i zielonej chemii, używając reduktazy iminy (reduktazy iminy, IRED) antypodalnej selektywnej redukcji serii alfa, beta nienasyconej iminy (1 - benzyl sześć wodorowych pochodnych izochinoliny), udane przygotowanie odpowiednich 1-benzylo-ośmiowodorowych pochodnych izochinoliny, dla tej klasy syntezy związków zapewnia efektywną metodę katalizy biologicznej.

agfd

W tym badaniu bibliotekę reduktazy iminowej przeszukiwano przy użyciu prekursorowego substratu dekstrometorfanu i stwierdzono, że dwa z enzymów wykazywały najwyższą i komplementarną stereoselektywność, z przepustowością enancjomerów do 98% (S) i >. Wydajność wyniosła odpowiednio 5,4×10-2 i 24,1×10-2 s-1 mm-1. Na tej podstawie ustalono przebieg reakcji preparatywnej w skali laboratoryjnej, a wydajność rozdziału produktu wyniosła odpowiednio 74% i 80%. Następnie otrzymano enzym o większej zdolności adaptacji przestrzennej w przygotowaniu pochodnych zawierających różne podstawniki w pozycji p i orto substratów prekursorowych, który mógł uzyskać wysoką stereoselektywność i wydajność rozdziału dla wszystkich ośmiu substratów i miał znaczącą przewagę konkurencyjną nad istniejących metod syntezy tych związków.

Badania były wspierane przez Narodową Fundację Nauk Przyrodniczych Chin (21778072) oraz komisję nauki i technologii Tianjin (15PTCYSY00020 i 15PTGCCX00060). Badanie zostało niedawno opublikowane w czasopiśmie Advanced catalysis & catalysis i zostało wybrane jako gorący temat bikatalizy .Yao peiyuan, współpracownik naukowy w Tianjin Institute of Technology i Xu Zefei, doktorant, są współautorami artykułu.


Czas postu: 28-05-2020